Pfizer “COVID-19 aşı denemesini% 95 başarı oranıyla bitirdi”

Mirat Haber Ajansı

Amerika Birleşik Devletleri ilaç devi Pfizer Inc ve Alman ortağı BioNTech Çarşamba günü yaptığı açıklamada, COVID-19 aşısının 3. Aşama denemesinin nihai sonuçlarının yüzde 95 etkili olduğunu gösterdiğini söyledi. Bu, herhangi bir pandemi adayı için geç dönem denemelerde en yüksek başarı oranı. Daha önce Pfizer bu oranın %90 olduğunu bildirmişti. Ancak bir başka ilaç şirketi Moderna’nın kendi başarısını %94.5 olarak ilan etmesi ardından oranı %95’e çıkardı. Pfizer, ilaç şirketlerinin artık ABD Gıda ve İlaç Dairesi Acil Kullanım İzni (EUA) ile “birkaç gün içinde” bir başvuru sunacağını ve deneme verilerini dünyanın dört bir yanındaki diğer düzenleyici kurumlarla paylaşacağını söyledi. Ancak en önemli konu olan bu klinik deneylerin nasıl elde edildiğini ve daha da önemlisi bağışıklığın kaç hafta devam ettiğini açıklamadı.

Pfizer, FDA herhangi bir COVID-19 aşısını acil kullanım için onaylamadan önce, yetkililer deneme verilerini muhtemelen önümüzdeki ay yapılacak bir halka açık toplantıda inceleyecek ve tartışacak. Pfizer ve BioNTech, bu yıl küresel olarak 50 milyona kadar aşı dozu ve 2021’in sonuna kadar 1,3 milyar doz üretmeyi bekliyor. FDA acil kullanım izni verirse, aşının yaygın olarak bulunmasına aylar geçecek. Bununla birlikte, hükümetlerin bu yıl aşı olmak için ön saflarda yer alan sağlık çalışanları ve bağışıklığı zayıflamış bireyler gibi gruplara öncelik vermesi bekleniyor. Çarşamba günkü duyuru, denemenin ilk sonuçlarının aşının yüzde 90’dan fazla etkili olduğunu göstermesinden ve Moderna Inc’in COVID-19 aşısı için yüzde 94,5 etkili olduğunu gösteren umut verici ön deneme verilerini yayınlamasından bir hafta sonra geldi.